“Você tem duas opções: ficar chorando na cama, lamentando uma coisa que não vai mudar ou você ir atrás de informação, de ajuda e profissionais que estejam comprometidos e informados. Eu escolhi a segunda opção” |
| Pai e filho andando (Foto: Shutterstock) |
Receber um diagnóstico de autismo para um filho não é fácil para nenhuma família. Além de ter nuances desconhecidas pela ciência, o transtorno exige dedicação intensa dos pais e um investimento extra para que a criança receba os tratamentos adequados. Imagine, então, receber essa notícia três vezes. Foi o que aconteceu com Pedro*, hoje com 34 anos. Seus três filhos, de dois casamentos, têm autismo. Conversamos com ele para saber o que sentiu após receber os diagnósticos e como é a rotina com as crianças. A certeza de que há perspectivas otimistas para os meninos faz com que Pedro continue buscando ajuda e dá uma injeção de ânimo em quem vive situação parecida.
CRESCER: Como foi receber o diagnóstico pela
primeira vez e como você lidou com os outros dois?
PEDRO: Eu tinha 22 anos, não era casado, mas tinha
uma relação com uma mulher bem mais velha. Nós tivemos dois filhos. Ela era
independente e nós não vivíamos juntos. Foi ela quem me procurou e contou que
os dois meninos eram especiais [hoje eles têm 8 e 10 anos e moram com a mãe].
Mas na época ela contou que tinha um caso de problema neurológico na família e
eu assumi que o problema seria da parte dela. Seguimos com nossas vidas, dando
a atenção necessária aos meninos. Porém, há quatro anos eu me casei e logo em
seguida tive meu terceiro filho. E há um ano e meio veio o diagnóstico: ele
também era autista. Aí realmente o mundo desabou na minha cabeça porque eu
percebi que a carga genética era minha.
C: E o que você fez?
P.: Quando veio o diagnóstico do terceiro comecei a
fazer contato com minha ex-companheira, busquei informações e descobri o dr.
Alysson [Muotri, pesquisador brasileiro que trabalha na Universidade da Califórnia,
estudando o autismo]. Também entrei em contato com a dra. Maria Rita Passos
Bueno [que desenvolve pesquisa em autismo no Centro do Estudos do Genoma
Humano]. Em um primeiro momento, a sensação foi muito ruim. Como homem você se
sente muito mal, porque é como se você tivesse feito mal às crianças. Fui
buscar ajuda terapêutica e tive acompanhamento psiquiátrico. Faço terapia até
hoje para poder enfrentar isso tudo. Mas, passado o primeiro momento, você
percebe que ou fica na cama chorando ou enfrenta, e eu escolhi a segunda opção.
C: Como é o tratamento deles?
P.: Os três fazem acompanhamento com terapeuta
ocupacional, psicomotricistas e frequentam a escola regular. O mais velho, que
no primeiro momento tinha todos os traços de autismo clássico, hoje já evoluiu
para Asperger [que também faz parte do transtorno de espectro autista] e o
psiquiatra nos falou que “ele já foi”. Isto é, provavelmente vai levar uma vida
independente, vai casar, ter uma profissão, tamanha a evolução dele. E isso
enche muito a gente de esperança.
C: Você acredita que essa evolução tem a ver com os
estímulos que vocês proporcionaram?
P.: Sem sombra de dúvidas, o ideal é intervir o mais
cedo possível. A intervenção do mais velho não foi tão cedo quanto o mais novo.
E mesmo assim ele apresenta melhoras significativas, já não tem estereotipia
nenhuma. É inteligentíssimo, nunca repetiu de ano e não aceita tirar menos de
8,5 nas provas.O mais novo, de 3 anos, já está começando a falar, com certeza
porque nós começamos com as terapias cedo. Ele tinha 2 anos quando foi
diagnosticado. Já o segundo, com 8 anos, é o mais limitado, ele tem um quadro
de autismo clássico realmente, ainda não fala.
C: Com três filhos de idades diferentes, você nota
alguma evolução no tratamento do autismo?
P.: O mais novo teve acesso a algumas vitaminas
importadas. Na época dos mais velhos não demos. Mas, na verdade, muita coisa do
tratamento do mais novo foi feita nos Estados Unidos, porque muitos médicos
brasileiros desconhecem. As vitaminas, por exemplo, foram recomendadas por uma
pediatra norte-americana. É difícil porque os médicos nem sempre estão
preparados para tratar essas crianças. Essa pediatra mesmo me disse que o que
ela estudou sobre autismo na faculdade não tem nada a ver com o que está no
consultório. E nós fizemos lá alguns exames que não são pedidos aqui e por
sorte hoje eu tenho condições financeiras para isso. Eu não tenho dúvida de que
o autismo está relacionado também a questões metabólicas. Nos exames, várias
taxas estavam desreguladas. Nós fizemos com o mais novo a dieta celíaca,
cortamos a lactose e eu tenho uma visão de que isso funciona. E meu filho hoje
com 3 anos está falando.
C: Você tem contato com outros pais de crianças
autistas?
P.: Eu não tenho, mas acho que em alguns casos é importante.
Acho que aqueles que têm menos condições financeiras precisam de uma força
extra, porque o tratamento é difícil e nem um pouco barato. Para uma criança
fazer todos esses tratamentos não sai por menos de 6 mil reais por mês.
C: Como seus filhos se relacionam entre si?
P.: Os dois mais velhos não têm contato com o mais
novo. Mas o mais velho entende que o irmão tem uma dificuldade e ajuda a
cuidar, tem um carinho todo especial. Mas ele não aceita que tem o mesmo
problema, porque ele vê o irmão e não aceita que haja tamanha diferença na
evolução dos dois.
C.: Que dica você daria para um pai que está
enfrentando essa situação?
P.: Eu sou kardecista, é uma crença particular, mas
acho que nada na vida acontece por acaso. E aí não tem jeito, você vai passar
pelas fases que são naturais. Primeiro, aquela tijolada que você recebe na
cabeça. Depois, e aí é que está a grande dica, você tem duas opções: ficar
chorando na cama, lamentando uma coisa que não vai mudar ou você ir atrás de
informação, de ajuda e profissionais que estejam comprometidos e informados.
Grandes médicos hoje não acreditam em nada do que a gente está falando, acreditam
que o diagnóstico de autismo é uma sentença e acabou. E não é verdade. Claro
que existem casos e casos, e os quadros mais graves do espectro nem sempre
evoluem bem. Mas você não pode definir o diagnóstico como uma sentença. Tenha
fé e não pense que, se o seu filho não evoluiu como você esperava, foi uma
viagem perdida. Os resultados podem aparecer em prazos longos, por isso que
paciência e fé são fundamentais. Tenha certeza, como pai de crianças especiais,
que paciência e fé não são coisas grandes de se pedir. Eu falo de coração
aberto: este ano passei o Dia dos Pais ouvindo meu filho me chamar de papai. No
ano passado, saí do consultório médico sentenciado que não aconteceria. Então,
já valeu a pena.
*O nome do pai foi trocado a pedido do entrevistado
FONTE:
Por Marcela Bourroul
http://revistacrescer.globo.com
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